中新经纬11月6日电 (闫淑鑫) 自2019年参展进博会以来，辉瑞一直展示其在肺癌、乳腺癌、泌尿系统肿瘤、血液肿瘤等领域的创新药物。今年进博会开幕当天，辉瑞宣布前列腺癌治疗领域的创新PARP抑制剂甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，实现了从“展品”到“商品”的华丽转身。

辉瑞中国区副总裁、肿瘤事业部总经理王玉在接受中新经纬采访时表示，这款药物与进博会有着不解之缘。去年进博会前夕，该药物在海南博鳌乐城先行区落地，而今又成为新晋“进博宝宝”。

王玉介绍，除了甲苯磺酸他拉唑帕利，辉瑞还带来了另一款备受关注的“进博宝宝”洛拉替尼。这款全球首款第三代ALK抑制剂是辉瑞2019年首次参展时带来的肺癌靶向治疗创新药，并在进博会后于博鳌乐城落地，最终于2022年正式在中国获批。

今年5月，辉瑞在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布了洛拉替尼的5年随访数据，为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了希望。此外，辉瑞还带来了一款ER+/HER2-转移性乳腺癌内分泌治疗药物，有望为乳腺癌患者带来更多治疗选择。

王玉强调，辉瑞将围绕肿瘤诊疗生态圈开展一系列合作，更加聚焦患者需求，与学协会、患者组织、临床专家们共同探索如何更好地帮助患者得到规范的诊疗和长期的疾病管理。

作为一家以研发为基础的生物制药公司，辉瑞已进入中国35年，并陆续引进16款抗肿瘤产品。今年，辉瑞宣布成立新的肿瘤事业部，并由王玉全面负责肿瘤业务的战略规划和整体运营。未来，辉瑞将专注于小分子药物、抗体偶联药物、双特异性抗体和其他免疫疗法三大核心技术平台，并聚焦乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统癌症、血液肿瘤等主要癌种。

谈及中国市场，王玉表示，辉瑞计划缩短创新药物在中国上市的窗口期，希望到2030年在中国上市超过15个肿瘤领域的新产品和适应症，进一步填补中国高发、多发瘤种的临床治疗空白。

在提升肿瘤诊疗公平性方面，辉瑞将积极参加中国的国家医保谈判，并探索多层次医疗保障，进一步提升创新药物的可及性与可支付性。同时，辉瑞还将推动肿瘤诊疗的规范化与均质化水平，支持和配合中国的国家卫健委以及国家癌症中心开展单病种质控项目。

在患者支持方面，王玉表示，肿瘤的诊疗正逐渐走向慢病化，患者也需要在更长的时间和更多元的场景下进行自我管理。辉瑞计划借助数字化技术为患者提供一站式服务，保证患者能够有一个长期的高质量的生存。

中新经纬版权所有，未经书面授权，任何单位及个人不得转载、摘编或以其他方式使用。

责任编辑：常涛 罗琨